Data: 07/12/16 (Quarta-Feira)

Hora:  12h50

Local: Bloco Beta, Auditório A005 (campus São Bernardo do Campo)

Palestrante: Msc. Fabio Alves Carvalho (CEPsiCon)

Tema: Psychology and Visual Neuroscience applied to Consumer Behavior

A Neurociência Aplicada dentro das Organizações tem despertado grandes interesses de acadêmicos e profissionais, principalmente no que tange aos aspectos práticos em tentar minimizar os riscos na tomada de decisão dentro da empresa.

O objetivo é apresentar alguns cases de negócios desenvolvidos no Brasil e apresentar brevemente os resultados práticos dos resultados da pesquisa, permeado com discussões que passam por áreas como Psicologia do Consumidor, Economia Comportamental e Neurociência Visual.

Fabio Alves Carvalho

Psicólogo e Mestre em Neurociência Visual, suas primeiras consultorias foram desenvolvidas em parceria com a Tobii Insights, braço de serviços da Tobii Pro, empresa Sueca líder mundial em vendas de eyetrackers.

Fundador da startup CEPsiCon (spin-off da Tobii Insights no Brasil e representante da Imotions Softwares no Brasil), há mais de 10 anos atua como consultor em  grandes empresas brasileiras de diversos segmentos da economia (Unilever, Hypermarcas, SKY TV, Globo, Mercedes-Benz, Buscapé, Itaú, Santander, etc) e empresas de pesquisa de mercado (Ipsos, GfK, Millward-Brown, TNS, Ipespe, Sense-Envirosell, etc).

A Cepsicon tem como principal missão auxiliar as empresas a minimizarem os riscos na tomada de decisão por meio da aplicação de conceitos e tecnologias em Neurociência Aplicada, seja no consumo, experiência do usuário, ergonomia, campanhas públicitárias e políticas, etc.

Recentemente, atua junto a UFABC em um convênio com o objetivo de compartilhar esse conhecimento adquirido com os alunos de graduação em Neurociência.

Confira o local no mapa <https://www.google.com.br/maps/place/R.+Arcturus,+3+-+Jardim+Antares,+S%C3%A3o+Bernardo+do+Campo+-+SP,+09606-070/@-23.6778077,-46.5627042,794m/data=!3m1!1e3!4m2!3m1!1s0x94ce43a830e9eeb5:0x236cd49a8954b602!6m1!1e1>.

Data:  18/11/15 (Quarta-Feira)

Hora:  12h50

Local: Bloco Beta, Auditório A005 (campus São Bernardo do Campo)

Palestrante: Dr. Fernando E. Santiago

Seminário:

Regulação por NF-kappaB e BAG2 na Morte Neuronal Induzida pelo Beta-amilóide

O beta-amiloide encontrado nas placas senis extracelulares presentes na doença de Alzheimer é o produto da clivagem proteolítica da sua proteína precursora (APP). Não se sabe muito sobre o papel do beta-amiloide no cérebro saudável. A função do beta-amiloide é necessária para o desenvolvimento e manutenção de tecidos no sistema nervoso central e periférico, para a formação do cone de crescimento, para crescimento do axônio, a diferenciação neuronal, e para a transmissão sináptica.

Beta-amiloide tem tanto um efeito neurotóxico quanto neurotrófico, dependendo do contexto de diferenciação celular, qual é definido por mecanismos de sinalização celular muito mal caraterizados. A neurotoxicidade de Abeta1-42, uma variante do beta-amiloide com 42 amino-ácidos, é dependente da diferenciação: enquanto o Abeta1-42 é neurotóxico para neurônios diferenciados, é neurotrófico para precursores neuronais. Os responsáveis por essa dualidade de função pouco compreendidos.

Nosso laboratório identificou um gene, BAG2, que regula mudança entre os efeitos tróficos e tóxicos do beta-amiloide. A super-expressão de BAG2 em células SH-SY5Y não diferenciadas, que expressam baixos níveis de BAG2, foi capaz de induzir uma resposta tóxica, ao invés de trófico, em condições de tratamento com Abeta1-42, sugerindo que BAG2 pode ser responsável pela atividade patológica de beta-amiloide na doença de Alzheimer. Fundamentalmente, no entanto, não se sabe se a expressão BAG2 em células SH-SY5Y diferenciadas é necessária para o efeito tóxico de Abeta1-42.

Nossa pesquisa mostrou que a expressão de BAG2 é reprimida por NF-kappaB. No entanto, ainda não foram identificados os genes específicos de NF-kappaB que regulam o BAG2. Além disso, as evidências da literatura sugerem que BAG2 participa da regula da via NF-kappaB pós-tradução. BAG2 fisicamente interage com a superfamília de receptores de TNF-alfa e a via de sinalização de NF-kappaB, os quais ativam ou a via anti-apoptótica de NF-kappaB ou a pró-apoptótica de JNK, como consequência da interação de beta amiloide com os receptores p75NTR e DR6. A interacção entre BAG2 e NF-kappaB/JNK sugere que ela pode influenciar a morte celular induzida por Abeta1-42. Assim, esta proposta é baseada em caracterizar a inter-relação entre a NF-kB e BAG2, nos níveis transcricionais e pós-tradução, utilizando a linhagem celular SH-SY5Y para investigar a base molecular do efeito do eixo NF-kappaB/BAG2 sobre os efeitos neurotóxicos diferenciação-dependentes do Abeta1-42.

Fernando E. Santiago

Graduação em Biologia, Universidade da Georgia (2001). Mestrado em Biologia Molecular, Celular e de Desenvolvimento (2010) – Universidade da Califórnia em Santa Bárbara.

Doutorado em Neurociência e Cognição (2015) – Universidade Federal do ABC.  Pós-Doutorado (Em andamento), Universidade Federal do ABC. Experiência na área de Biologia Molecular com ênfase em Doenças Neurodegenerativas e Câncer.

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Data: 11/10/2017 (Quarta-feira)
Horário: 12:50
Auditório A005 (Bloco Beta – SBC)

Será que o Sol nasce amanhã? Aprendizado probabilístico em diferentes contextos

Ações eficientes e adaptativas requerem que os agentes busquem predizer regularidades em um ambiente intrinsecamente sujeito à aleatoriedade. Portanto, o ciclo percepção-ação que nos caracteriza se beneficia de um aprendizado baseado em informações parciais, de natureza majoritariamente probabilística. Dentre as tarefas que nos desafiam cotidianamente, a previsão de eventos binários (tais como se prever um dia de sol ou de chuva, ou uma alta ou queda de ações na bolsa) representa uma parcela relevante de nossa interação com o ambiente. Dada sua ubiquidade e aparente simplicidade, o aprendizado probabilístico de eventos binários se mostra muito conveniente para o estudo experimental dos mecanismos cognitivos que o determinam e de fatores que o modulam.
Neste seminário serão apresentados resultados de um projeto que buscou revelar a natureza geral ou específica dos mecanismos de aprendizado probabilístico em relação à dimensão perceptual em que opera; também serão apresentados resultados preliminares de um estudo de campo onde as estratégias decisionais adotadas por indivíduos de uma população indígena brasileira foram comparadas às de uma amostra da população europeia.

Médico pela Universidade de São Paulo (1985) e Bacharel em Física, também pela USP (1989), doutorou-se em Fisiologia Humana (Neurofisiologia) pelo Instituto de Ciências Biomédicas da USP (1990), realizando seu pós-doutoramento na Universidade da Califórnia, Berkeley (1993-1995). Docente do ICB-USP desde 1988, é Professor Associado 3 (livre-docente) do Departamento de Fisiologia e Biofísica, onde coordena o Laboratório de Fisiologia Sensorial “Roberto Vieira”, dedicado à neurofisiologia da percepção e cognição. Exerceu os cargos de Tesoureiro e Presidente da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC) nas gestões 2005-2008 e 2008-2011, respectivamente, e de Secretário Geral da Federação de Associações Latino-Americanas de Neurociências (FALAN), no biênio 2009-2011.
É Associate Fellow da Higher Education Academy (AFHEA), Reino Unido, atuando, no momento, como pesquisador visitante do Laboratório de Neuropsicologia e Neurociência Cognitiva, no Departamento de Psicologia Experimental da Universidade de Oxford.

Data: 19/04/17 (Quarta-Feira)

Hora:  12h50

Local: Bloco Beta, Auditório A005 (campus São Bernardo do Campo)

Palestrante: Prof. Dr. Raúl Bonne Hernández (UNIFESP)

Tema: The role of manganese in neurotoxicity and neurodegenerative disorders – Lessons from yeast to human

Manganese (Mn) is an essential element for living organisms, playing an important role in nervous system function, bone mineralization, protein and energy metabolism, metabolic regulation and cellular protection. Nevertheless, chronic and/or acute exposure for this metal, mainly during early life stages can lead to neurotoxicity, parkinsonian disorders and other neurodegenerative disorders (depression, movement disorders and dementia)by unclear mechanisms. For that reason, we hypothesizedif the adverse outcome pathways induced by manganese species are conserved cross-species, this must improve the understanding of the unclear neuro (toxicological) mechanisms of this metal and its involving in neurodegeneration. Therefore, this study was to investigate the mechanisms mediating the toxic effects of the manganese in phylogeneticinterconnected biological models such as Saccharomyces cerevisiae(yeast), Danio rerio(zebrafish),Mus musculus(primary cultures of cerebellar granular cells-CGC) and Homo sapiens(human neuroblastoma SH-SY5Y cell line). The biological models were exposed for chemical species of manganese, followed ofbioanalytical approaches such as cell viability-MTT-assay,sensitivity-gene-screening assay and translation protein efficiency in yeast, semi-quantitative proteomics -tandem mass tag (TMT), transcriptomics (human gene expression microarray Kit (Agilent) and quantitative real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR), metallomics (metal bioaccumulation, metal homeostasis and its potential link with the proteome), phenomicsand bioinformatics (meta-analysis of microarray-based gene expression studies, gene ontology-GOanalysisand prediction of protein-protein interaction -PPI).The identification of peptides in databases for TMT was using the Protein Discovery of Thermo-Instruments software. The GO analysis and PPI were performed in the string-database.Results wereexpressed as mean ± SEM of at least 3 experiments; LC50 and statistically significant differences were estimated by ANOVA (analysis of variance followed by Bonferroni’s tests) and, alternative t-student, using the GraphPad Prism (GraphPad 4.0 Software Inc, San Diego, CA, USA). The study identified that independently of chemical speciation the manganese inducesfrom yeast to humanmetal dyshomeostasis;alterations of multiple signaling pathways; which can elicit or silence the protein biosynthesis, a process energetically dependentand associated with the proteasomeas well as similar neurobehavioural alterations (locomotive and cognition impairment) endpoints of neurotoxicological events.Altogether, these findings contribute to a putative adverse outcome pathways (AOP) framework relevant for understanding the role of manganese neurotoxicity, neurodegenerative disorder such as Alzheimer´s disease, Huntinton´s disease, Parkinson´s disease and Parkinsonismand environmental neurotoxicology risk assessment.

Raúl Bonne Hernández

Possui graduação em Licenciatura em Química (2000) e Mestrado em Manejo Integrado de Zonas Costeiras, ambos pela Universidade de Oriente (2002-2003). Doutorado em Química pela Universidade de São Paulo (2006-2009), Pós-Doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2010), com estágios em Neurotoxicologia no IIBB-CSIC-Espanha (6 meses, 2008) e em toxicogenômica na UFZ-Alemanha (3 meses, 2009).

Professor de Química Ambiental, Química Geral e Toxicologia na Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência em Química Bioinorgânica, principalmente em Especiação Química, Fracionamento Químico, e Toxicogenômica aplicadas em Estudos de Neuro (toxicologia) Ambiental de Metais com os modelo experimentais (paulistinha) Zebrafish, culturas primaria de células granulares do cerebelo e saccharomyces cerevisiae (yeast). Professor visitante na Universidade de Carleton, Canadá (2016-2017).

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Data: 17/08/16 (Quarta-Feira)

Hora:  12h50

Local: Bloco Beta, Auditório A005 (campus São Bernardo do Campo)

Palestrante: Camila Silveira (UFABC)

Tema: The Time of Intertemporal Choice

Deciding between acquiring a product now and saving the money for something more valuable in the future is a decision which may be frequent in one’s life, but at the same time far from being easy. Decisions involving tradeoffs amid cost and benefits over the time are referred as intertemporal choices. Experimental studies have shown that humans and other animal species are less attracted to delayed prizes than to immediate ones in an non-normative manner: there is an abrupt devaluation for smaller and sooner rewards while larger and later prizes tend to devaluate slowly over time. This inconsistency in discounting rate was attributed to non-linearity time perception or failure of self-control which results in impatience and impulsiveness. I will present in this lecture these two theories and the most recent empirical developments as well as future directions.

Camila Silveira

É mestranda no curso de Neurociências e Cognição na Universidade Federal do ABC desde 2015. Realizou pós-graduação Lato Sensu em Neurociências e Psicologia Aplicada pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (2014) e é graduada e licenciada em Letras Português – Inglês pelo Centro Universitário Fundação Santo André (2012).

Possui interesse em economia comportamental, neuroeconomia e tomada de decisão. Seu projeto de pesquisa atual envolve a relação entre escolha intertemporal e a percepção de tempo.

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Data: 31/05/17 (Quarta-Feira)

Hora:  12h50

Local: Bloco Beta, Auditório A005 (campus São Bernardo do Campo)

Palestrante: Dra. Katia Cristina de Oliveira (FM-USP)

Tema: Transcriptoma de regiões cerebrais de indivíduos acometidos por transtorno obsessivo compulsive – um estudo piloto

O TOC é um transtorno neuropsiquiátrico crônico, caracterizado pela presença de obsessões e compulsões com prevalência de 1 a 2,5 %. Fatores genéticos desde o início vêm sido correlacionado a etiologia do TOC, estudos genéticos são fundamentais para discriminar o peso do componente genético na etiologia desse transtorno. RNAseq é uma técnica muito promissora e eficaz que nos permite conhecer o transcriptoma de algumas áreas cerebrais envolvidas com o TOC, como expressão de alelo-específico e novas isoformas, além de nos oferecer uma medida quantitativa de expressão gênica que não exige nenhum tipo de extrapolação como no caso de microarrays e uma boa cobertura do sequenciamento, nos permite ver transcritos abundantes sem a necessidade destes transcritos estarem representados previamente em uma plataforma especifica.

Katia Cristina de Oliveira

Doutora em Ciências pelo departamento de Patologia da FM-USP, com Doutorado Sanduíche na Universidade de Würzburg, UW, Alemanha. Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Bandeirante de São Paulo (2007). Atua como pesquisadora voluntária do Banco de Encéfalos Humanos do Grupo de Estudos em Envelhecimento Cerebral, desde 2008. Neste realiza e orienta a coleta e processamento de encéfalos humano; coordena o setor de histologia. É mentora de alunos de Iniciação Científica e de Capacitação Técnica nível I e III. Participa dos grupos de pesquisa no Programa de Transtorno Afetivo Bipolar (PROMAM) e Programa de Transtorno Obsessivo Compulsivo (PROTOC) e atualmente no Grupo de Biologia de Sistemas do Instituto de Psiquiatria da FMUSP.

Tem experiência na área de Biomedicina, Pesquisa em Medicina com ênfase em Neurociência e Envelhecimento, Patologia, Análises Clínicas atuando principalmente nos seguintes temas: neuroanatomia, criopreservação, envelhecimento cerebral, transtorno obsessivo compulsivo, transtorno afetivo bipolar, estereologia, reconstrução tridimensional, ferramentas de bioinformática.

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Transformação de funções de estímulos e implicações para fenômenos culturais: Atitudes, valores, e respostas estéticas

A participação é livre, gratuita e não exige conhecimento prévio. Venha conhecer e ampliar seus horizontes!

Quando: 21/03/2018 (Quarta-feira)
Onde: Auditório 5, Bloco Beta, SBC
Horário: 12:50 às 14:00

Colabore: divulgue entre potenciais interessados.

Data: 26/10/16 (Quarta-Feira)

Hora:  12h50

Local: Bloco Beta, Auditório A005 (campus São Bernardo do Campo)

Palestrante: Profa. Dra. Cláudia Feitosa-Santana (Hosp. A. Einstein – UFABC)

Tema: Uncovering #TheDress Mystery

Based on known color vision theories, there is no satisfactory explanation for the perceptual dichotomy of the #TheDress in which most people see either a white-and-gold dress or a blue-and-black dress.

To study the potential mechanisms underlying this phenomenon, together with colleagues we assessed whether some standard color vision tests (i.e., anomaloscope, color naming, color matching, unique white settings, color preferences) could provide information on the color perceptions of #TheDress in 52 young observers tested in The School of The Art Institute of Chicago.

Cláudia Feitosa-Santana

Claudia Feitosa-Santana é pós-doutora em neurociências integradas pela University of Chicago, doutora em neurociências e comportamento pelo NEC/USP, mestre em psicologia experimental pelo IP/USP, especializada em gerenciamento pela POLI/USP, graduada em arquitetura e urbanismo pela FAU/USP e engenharia civil pelo Mackenzie.

É professora visitante do Centro de Matemática Computação e Cognição da UFABC e pesquisadora do Hospital Israelita Albert Einstein. Foi professora de neurociências na The School of The Art Institute of Chicago (SAIC).

Estuda percepção em geral com ênfase em percepção de cores assim como neuroeconomia e neuroestética. Foi premiada por seus estudos pelo Pavlov Institute, Hospital Israelita Albert Einstein, International Color Vision Society e Universidade de São Paulo.

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Data: 05/07/17 (Quarta-Feira)

Hora:  12h50

Local: Bloco Beta, Auditório A003 (campus São Bernardo do Campo)

Palestrante: Prof. Dr. Fábio Cardoso Cruz (UNIFESP)

Tema: “Uso do promotor c-Fos para mapear os circuítos neurais relacionados à recaída ao uso de drogas”

A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na dependência de drogas de abuso, pode contribuir para a descoberta de novos alvos terapêuticos e consequentemente para o desenvolvimento de fármacos mais eficazes para o tratamento desse grande problema social. Uma das teorias mais recentes sobre a dependência a substâncias de abuso propõe que a dependência envolve comportamentos de aprendizado associativo em que com o uso repetido da substância de abuso, o indivíduo associa o efeito da droga com estímulos ou dicas do ambiente onde a substância está sendo consumida.  No decorrer do uso, somente a exposição a essas dicas ambientais poderia desencadear a fissura e fazer com que o indivíduo recaísse ao uso das drogas. Estudos recentes, demonstram que essas associações são armazenadas por pequenos grupos neurais seletivamente ativados e que estão distribuídos por diferentes regiões encefálicas e conectados entre si através de sinapses fortes, chamados de neuronais ensembles. Nosso laboratório dedica-se a demonstrar a participação desses pequenos grupos neurais na reinstalação da autoadministração de drogas induzida pelo ambiente. Além disso, investigamos as alterações moleculares presentes em sinapses entre esses neurônios seletivamente ativados nos circuitos límbicos. Para esse propósito, utilizamos ratos transgênicos e vetores virais para caracterizar e quantificar essas populações neurais, que são especificamente ativadas em nosso comportamento. Nesse seminário apresentaremos alguns resultados em que utilizamos as metodologias de inibição farmacogenética por Daun02 e Optogenética para demonstrar o envolvimento desses neuronais ensembles na reinstalação da autoadministração de etanol e cocaína induzida pelo ambiente.

Fábio Cardoso Cruz

Professor Adjunto do Departamento de Farmacologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2001), mestrado e doutorado em Ciências Fisiológicas pelo convênio UFSCar/Unesp (2002-2008). Realizou estágio de doutoramento no exterior na TUFTS University – Boston, MA – USA (2007). Foi bolsista de pós-doutorado da fundação de auxílio a pesquisa do estado de São Paulo – FAPESP, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas – Unesp. Trabalhou no National Institute on Drug Abuse NIDA/NIH, Baltimore, MD – USA (2011-2014). Atualmente é Jovem Pesquisador da FAPESP na Universidade de São Paulo. Investiga, através de modelos animais, os mecanimos moleculares, neuroendócrinos e neuroquímicos relacionados a dependência à substâncias psicoativas de abuso. Trabalha com os modelos de sensibilização comportamental, auto-adminsitração e preferência condicionada por lugar. Além de investigar a influência da idade e do estresse sobre o desenvolvimento da dependência. No NIDA trabalhou com vetores virais, animais trangenicos e citometria de fluxo para identificar em neural ensembles ateracoes neurais relacionadas com a recaída ao uso de drogas. É autor de dois capitulos de livro sobre neuropsicofarmacologia e de capítulos em livros didáticos de farmacologia. Possui relevantes trabalhos na área de dependência. E recebeu o prêmio Return Home Program da International Brain Research Organization.

Lattes: http://lattes.cnpq.br/4804337113083801

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Data: 22/03/17 (Quarta-Feira)

Hora:  12h50

Local: Bloco Beta, Auditório A005 (campus São Bernardo do Campo)

Palestrante: Profa. Dra. Andréa Cristina de Lima (INRAD-HC)

Tema: Validação de um sistema de mensuração de força compatível com o ambiente de ressonância magnética funcional para avaliar ajustes posturais antecipatórios

A investigação dos correlatos neurais do equilíbrio postural ainda é limitada no ambiente de ressonância magnética, principalmente devido à posição deitada e à restrição do movimento da cabeça que pode introduzir artefatos na imagem.

O objetivo desta apresentação será mostrar o equipamento desenvolvido no Instituto de Radiologia da USP para avaliar os correlatos neurais do controle postural envolvido no movimento de iniciação do passo (ajuste postural antecipatório – APA). Primeiramente será apresentada a racionalidade envolvida no desenvolvimento deste equipamento. Em seguida, os procedimentos realizados para sua validação e os resultados parciais da avaliação de jovens e pacientes com doença de Parkinson (DP).

Finalizando, será explicado os próximos passos da pesquisa para o aprofundamento da investigação de uma alteração incapacitante da marcha de pacientes com DP denominada Freezing of Gait (FoG). No FoG, a progressão do corpo durante a marcha é subitamente bloqueada, aumentando o riscos de queda e impactando a qualidade de vida do paciente. Ainda não existem intervenções medicamentosas ou cirurgicas eficientes para esta desordem, pois a fisiopatologia é pouco entendida. Evidências recentes associam a fisiopatologia do FoG a alterações do APA. Desta forma, a utilização do sistema de mensuração de força desenvolvido pela nossa equipe pode elucidar mecanismos importantes envolvidos na fisiopatologia do FoG.

Andréa Cristina de Lima

É pós-doutoranda pelo Instituto de Radiologia e Oncologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, sendo bolsista FAPESP. Doutora em Ciências da Escola de Educação Física e Esportes da Usp (bolsista CAPES. Foi bolsista de doutorado sanduíche pela CNPQ no laboratório Balance Disorders coordenado pela professora Dr. Fay Horak (http://www.ohsu.edu/xd/research/centers-institutes/neurology/parkinson-center/research/horak-lab-balance/index.cfm) situado na Oregon Health & Science University – Portland – Oregon – Estados Unidos da América). Possui mestrado em Educação Física pela mesma instituição, especialização em Fisioterapia em Neurologia Infantil pela UNICAMP e graduação em Fisioterapia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP).

Tem experiência na área de Fisioterapia com ênfase em Controle Postural em idosos sadios e com Parkinson, Neuropediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: controle postural, Parkinson, envelhecimento, fisioterapia, neurologia adulto e infantil, desenvolvimento motor, biomecânica e controle motor. É integrante dos seguintes grupos de pesquisa do Diretório dos Grupos de Pesquisa do Brasil do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq): – Controle e aprendizagem motora -Neurociências motoras Atualmente é colaboradora de pesquisas que investigam as alterações comportamentais posturais após cirurgias cerebrais em pacientes com doença de Parkinson, Paralisia supranuclear, distonias e hidrocefalia de pressão normal idiopática (departamento de neurocirurgia do HC-FMUSP).

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